Har qanday sifatsiz dori vositasi inson salomatligi uchun jiddiy xavf tug‘dirishi hech kimga sir emas. Hatto bunday mahsulotning nojo‘ya ta’siri o‘limga sabab bo‘lishi mumkin.
Shu tufayli Sog‘liqni saqlash vazirligi huzuridagi Farmatsevtika tarmog‘ini rivojlantirish agentligining Dori vositalari, tibbiy buyumlar va tibbiy texnika ekspertizasi va standartlashtirish markazi tomonidan sifatsiz, kontrafakt, yaroqlilik muddati tugagan farmatsevtik mahsulotlarni aniqlash va ekspertizadan o‘tkazish bo‘yicha qator ishlar amalga oshirilmoqda.
Xususan, o‘tgan 2021 yil ushbu markazga kelgan murojaatlarga ko‘ra, 7490 turdagi 1 578 500 o‘ram dori vositalari va tibbiy buyum ekspertizadan o‘tkazildi. Natijada:
– 1618 turdagi 72 774 o‘ram yorliqlash bo‘yicha me’yoriy hujjatlar talablariga mos kelmasligi (kontrafakt);
– 24 turdagi 13 785 o‘ram qalbakilashtirilgan dori vositalari (Tebantin, Aktemra, Somnol®, Zardeks, Diprospan®, Ursosan, Serebrolizin®, Reduksin, Spirt, Menovazin, Layboten, Neoton, Tiotsetam, L-Lizina Essinat®, Mildronat, Aktovegin, Retabolil Remdesevir (covifor), Aktovegin, Spirt, Layfon, Tropikamid, Tridoks, Zardeks) bir necha marotaba takrorlanganligi;
– 396 turdagi 2794 o‘ram dori vositalari va tibbiy buyumlar yaroqlilik muddati tugagani (sifatsiz);
– 2578 turdagi 709 347 o‘ram dori vositalari va tibbiy buyumlar davlat ro‘yxatidan o‘tmaganligi;
– 2874 turdagi 779 800 o‘ram dori vositalari va tibbiy buyumlarning muvofiqlik sertifikatlari mavjud emasligi aniqlandi va qonuniy chora ko‘rilishi uchun huquqni muhofaza qilish organlariga ma’lumotlar taqdim qilindi.
O‘zA