“Фармацевтика маҳсулотлари хавфсизлиги маркази” давлат муассасаси ҳолат юзасидан қуйидагиларни маълум қилади.

«Хабарингиз бор, мамлакатимизда дори воситаси тиббиёт амалиётида қўлланилиши учун қонунчиликка мувофиқ, қоида тариқасида дастлаб давлат рўйхатидан ўтказилиши зарур.

Мазкур жараёнда дори воситасининг тегишли ҳужжатлари ўрганилиб, марказ лабораториялари томонидан унинг сифати, хавфсизлиги ва самарадорлиги тасдиқлангандан сўнгина, ижобий хулосалар асосида давлат рўйхатидан ўтказилади.

Шу билан бирга рўйхатдан ўтказилган дори воситасининг ҳар бир серияси сертификатлаштириш жараёнидан ўтиб, ҳар бир серия маҳсулотга мувофиқлик сертификати расмийлаштирилади.

Маълумот учун, аудиохабарга сурати илова қилинган Украина компаниясига тегишли “Антиструмін-Дарниця” дори воситаси мамлакатимизда давлат рўйхатидан ўтказилмаган бўлиб, тиббиёт амалиётида қўлланишига рухсат этилмаган.

Шу ўринда, Фармацевтика маҳсулотлари хавфсизлиги маркази телеграмда тарқалаётган аудио юзасидан юртдошларимиз хавотирга тушмасликларини, хабарда айтилаётган маълумотлар ҳақиқатга мутлақо зид эканлигини маълум қилади.

ЎзА