Ушбу амалиёт 2025 йилнинг 1 январидан амалда қўлланилади.

Ўзбекистон Республикаси Вазирлар Маҳкамасининг 2024 йил 4 октябрдаги 628-сон қарори билан “Фармацевтика маҳсулотларининг постмаркетинг назоратини амалга ошириш тартиби тўғрисида”ги низом тасдиқланди.

Ушбу Низом Ўзбекистон Республикасида муомалада бўлган фармацевтика маҳсулотларининг фармацевтика фаолиятини техник жиҳатдан тартибга солиш соҳасидаги норматив ҳужжатларга мувофиқлигини аниқлаш бўйича постмаркетинг назоратини амалга ошириш тартибини белгилайди.

Постмаркетинг назорати — ваколатли орган Соғлиқни сақлаш вазирлиги ҳузуридаги “Фармацевтика маҳсулотлари хавфсизлиги маркази“ давлат муассасаси томонидан мазкур Низомда белгиланган тартибда амалга оширилади.

ЎзА