В ГУП «Государственный центр экспертизы и стандартизации лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники» Агентства развития фармацевтической отрасли в 2021 году поступило 1048 писем с обращениями.
Провели экспертизу 1 миллиона 578 тысяч 500 упаковок лекарственных средств и изделий медицинского назначения 7 490 видов. 72 774 упаковки1 618 видов не соответствовали требованиям нормативных документов. Среди фальсифицированных лекарств были Тебантин, Актемра, Сомнол®, Зардекс, Diprospan®, Урсосан, Церебролизин®, Редуксин, Спирт, Меновазин, Лайботен, Неотон, Тиоцетам, L-Лизина Эсцинат®, Милдронат, Актовегин, РетаболилРемдесевир (covifor), Актовегин, Спирт, Лайфон, Тропикамид, Тридокс, Зардекс. 2 794 упаковок лекарственных средств и изделий медицинского назначения 396 видов оказались просроченными. Не прошедшими государственную регистрацию оказались 709 347 упаковок лекарственных средств и изделий медицинского назначения 2 578 видов. 779 800 упаковок лекарственных средств и изделий медицинского назначения 2 874 видов не имели сертификаты соответствия.
По выявленным случаям сведения предоставленыв правоохранительные органы для принятия законных мер.
Мохигуль Касымова,УзА