В эти дни в рамках учебного курса, организованного Агентством лекарственных средств и медицинских изделий Турции, сотрудники Центра безопасности фармацевтической продукции повышают квалификацию по государственной регистрации медицинских изделий и оборудования, эффективной организации постмаркетингового контроля на примере Турции и Европы.

Как сообщает пресс-служба государственного учреждения «Центр безопасности фармацевтической продукции», цель данного учебного курса – совершенствование системы национального порядка, изучение глобальных опытов, внедрение в практику системы постмаркетингового контроля.

В ходе учебного курса участники осваивают практические знания о нормативных документах, действующих в Турции и странах Европейского союза, процессах государственной регистрации и постмаркетингового контроля.

Учебный курс имеет важное значение в совершенствовании системы контроля медицинских изделий в Узбекистане, в частности, исходя из международного опыта развития сферы и современных требований.

Это, в свою очередь, служит защите здоровья населения, ввозу безопасных и качественных медицинских изделий в нашу страну.

М. Косимова, УзА