В настоящее время в нашей стране 204 предприятия занимаются фармацевтической деятельностью. Есть также 276 предприятий, производящих препараты на основе лекарственных растений и биологически активные добавки.
Предприятиями, производящими лекарственные средства, медицинские изделия и медицинскую технику, выпускается продукция 3922 наименований. В частности, производится 3290 видов лекарственных средств, 468 видов медицинских изделий, 84 вида медицинской техники и 80 видов субстанций.
На заседании Комитета Сената Олий Мажлиса по вопросам науки, образования и здравоохранения заслушана информация директора Агентства по развитию фармацевтической отрасли о проводимой работе по выполнению задач, связанных с развитием фармацевтической отрасли. Было отмечено, что на 40 предприятиях республики из 82 действующих введены требования GMP, требований GDP придерживаются в 151 из более 500 оптовых организаций.
Также введено требование GLP в одной лаборатории, требование GSP — на одном складе и требование GPP — в одной аптеке.
За счет выделения дополнительно 80 гектаров земли в Зангиатинском районе Ташкентской области расширена промышленная зона фармацевтического кластера «Tashkent Pharma Park».
В настоящее время в фармацевтической промышленности действуют 5 свободных экономических зон .
В ходе обсуждения сенаторы обратили внимание на то, что новые производственные фармпредприятия, оптовые и розничные организации не соответствуют требованиям «Необходимой производственной практики (GMP)», «Необходимой дистрибьюторской практики (GDP)» и «Необходимой фармацевтической (аптечной) практики (GPP)».
В ходе заседания отмечалось, что в целях обеспечения безопасности и качества лекарственных средств организациям, реализующим их оптом (GDP) и в розницу (GPP), необходимо систематизировать работу по внедрению необходимых стандартов практики, организовать деятельность аптек на основе международных требований.
Сенаторы также подвергли критике невыполнение в полном объеме некоторых задач, обозначенных в «дорожной карте» по дальнейшему развитию фармацевтической отрасли на 2022–2026 годы, утвержденной указом Президента Республики Узбекистан.
На основе предложений представителей ответственных министерств и ведомств достигнута договоренность по определению мер для выполнения в кратчайшие сроки поставленных задач, которые не осуществлены в полном объеме. Даны практические предложения по приведению в соответствие перечня основных лекарственных средств с перечнем лекарственных средств, представленных в утвержденных клинических протоколах, рекомендациях и стандартах лечения.
Кроме того, подчеркивалась необходимость налаживания практики информирования Министерства здравоохранения Республики Узбекистан обо всех случаях побочных реакций при применении лекарственных средств.
На заседании также заслушана информация ответственных работников Министерства здравоохранения и руководителей государственного учреждения «Центр безопасности фармацевтической продукции» по обеспечению безопасности и качества лекарственных средств и медицинских изделий.
Н.Абдураимова, УзА