С 1 июля производители, дистрибьюторы, а также розничные продавцы лекарств и медтоваров считаются ответственными за поставку населению продукции с гарантированными качеством, безопасностью и эффективностью. Они будут подпадать под особые правила госконтроля.

Для этих компаний будет введен порядок надзора за соблюдением лицензионных требований в уведомительном порядке не более раза в год. Исключением станут проверки на основе обращений физлиц и юрлиц.

Об этом говорится в Указе Президента Республики Узбекистан «О дополнительных мерах по регулированию фармацевтической отрасли» от 23 января 2024 года. Документ направлен на повышение гарантий качества лекарственных препаратов, медицинской техники и других изделий. Теперь за обеспечение узбекистанцев безопасной фармацевтической продукцией будет отвечать Министерство здравоохранения Республики Узбекистан.

Оптовые дистрибьюторы фармпродукции должны будут получить сертификаты GDP до 1 июля. GDP — это сертификация на соответствие надлежащей дистрибьюторской практике в фармацевтической отрасли. С начала 2025 года наличие сертификата GPP станет обязательным для сетевых, а с 2026 года — для всех аптек.

В соответствии с документом новые таможенные и свободные склады для хранения фармацевтической продукции должны строиться согласно надлежащей практике хранения (GSP). С 1 января 2026 года будет запрещено содержать лекарства на складах, не имеющих сертификата о соответствии стандарту.

В стране планируется внедрить надлежащие практики надзора в фармацевтике (GVP). Минздраву поручено запустить электронную систему «Фармаконадзор» для сбора и анализа данных о побочных эффектах препаратов со всех уровней системы здравоохранения.

Кроме того, показ рекламы лекарств и биологически активных добавок на телевидении и ее воспроизведение на радио будут выполняться только на основании заключения Минздрава.

Подготовил Роман БОНДАРЧУК, 
УзА.