Отменяется порядок утверждения не реже одного раза в год Министерством здравоохранения перечня лекарственных средств, отпускаемых без рецепта врача.
На днях на заседании Законодательной палаты Олий Мажлиса был рассмотрен и принят законопроект «О внесении изменений в некоторые законодательные акты Республики Узбекистан в связи с совершенствованием законодательства в области фармацевтики».
Депутат Законодательной палаты, член фракции НДП Узбекистана Кизилгул Касымова рассказала о реализуемой работе в области фармацевтики, а также о содержании и значении этого документа.
– Сфера здравоохранения в нашей стране развивается с каждым днем, поднятие качества медицинских услуг населению на новый уровень стало одним из приоритетов государственной политики, – сказала она. – Президентом нашей страны принят ряд указов и постановлений, особое внимание уделяется обеспечению здоровой и долгой жизни нашего народа.
Сегодня обеспечение населения качественными, эффективными, безопасными и доступными лекарственными средствами является одной из важнейших задач системы здравоохранения. В этой системе ведется планомерная работа, направленная на внедрение системы электронных рецептов, коренное совершенствование производства лекарственных средств и изделий медицинского назначения, предотвращение незаконного оборота лекарственных средств и злоупотребления ими, регулирование оборота сильнодействующих веществ.
В частности, принято около 50 нормативно-правовых документов, направленных на улучшение обеспечения населения и учреждений здравоохранения доступной и качественной фармацевтической продукцией, развитие фармацевтической промышленности. В то же время в нашей стране внедряются международные стандарты производства лекарственных средств. В результате динамика роста фармацевтического рынка Узбекистана составляет 8-10 процентов в год, что делает его одним из самых быстрорастущих рынков в регионе СНГ.
Реализуемые в сфере реформы, наряду с достигнутыми положительными результатами, показывают, что существует потребность в совершенствовании порядка утверждения перечня лекарственных средств, сокращении приеме излишней документов и наряду с этим, устранении ряда бюрократических преград.
В Государственный Реестр лекарственных средств и изделий медицинского назначения и медицинской техники, разрешенных к применению в медицинской практике Республики Узбекистан внесено 3 268 лекарственных препаратов, 1 619 лекарственных препаратов стран СНГ, 5 515 лекарственных препаратов зарубежного производства, 24 диагностических прибора In vivo, 2 634 изделий медицинской техники, 2 131 медицинское изделие, 785 средств диагностики In vitro, всего 16 348 наименований фармацевтической продукции отечественного производства, а также 1 451 предприятие 76 стран.
Рецептурный или безрецептурный отпуск данных лекарственных средств определяется и формулируется Центром безопасности фармацевтической продукции – уполномоченным органом Министерства здравоохранения в процессе государственной регистрации и регулярно обновляется на официальном сайте Министерства здравоохранения.
Кроме того, в настоящее время 40 предприятий, производящих лекарственные средства отвечают требованиям GMP – международных стандартов. Начиная с 1 января 2024 года в республике действуют только фармпредприятия, отвечающие данным требованиям. Значит, нет необходимости по нескольку раз проверять субстанции, используемые при производстве лекарств. В этом направлении разработан законопроект «О внесении изменений в некоторые законодательные акты Республики Узбекистан в связи с совершенствованием законодательства в области фармацевтики», в котором воплощены важные новшества, касающиеся сферы. Этим законопроектом вносятся изменения в некоторые нормы законов «Об охране здоровья граждан» и «О лекарственных средствах и фармацевтической деятельности». А именно предусматривается отмена норм Министерства здравоохранения по утверждению перечня лекарственных средств, отпускаемых без рецепта врача, а также по регистрации лекарственных веществ (субстанций).
И это не случайно, так, как сегодня в рамках международных стандартов (GMP) и требований контроля качества, введенных в практику производства лекарственных средств, внедрены альтернативные механизмы контроля веществ.
Принятие данного законопроекта послужит повышению уровня обеспечения населения страны лекарственными средствами. Кроме того, благодаря документу за счет отмены некоторых лишних бюрократических требований будут созданы дополнительные условия для производителей фармацевтической продукции. Главное, будет обеспечено качественное производство местных лекарственных средств, их оперативная поставка по доступным ценам.
Подготовила Мухтарама Комилова, УзА